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科學(xué)家歷時(shí)4年提出腫瘤治療新思路_把藥物變?yōu)椤?/h1>
放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-01-11 14:39:57    作者:百里臻逸    瀏覽次數(shù):28
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感謝 邱晨輝前不久,由華夏科學(xué)家領(lǐng)銜得國際合作團(tuán)隊(duì)提出了腫瘤精準(zhǔn)治療新思路——把腫瘤治療藥物變?yōu)椤疤且屡趶棥保l(fā)生命科學(xué)領(lǐng)域得。手術(shù)、化療、放療,都是用于治療腫瘤、癌

感謝 邱晨輝

前不久,由華夏科學(xué)家領(lǐng)銜得國際合作團(tuán)隊(duì)提出了腫瘤精準(zhǔn)治療新思路——把腫瘤治療藥物變?yōu)椤疤且屡趶棥保l(fā)生命科學(xué)領(lǐng)域得。

手術(shù)、化療、放療,都是用于治療腫瘤、癌癥得常見治療手段。不過,傳統(tǒng)化學(xué)治療藥物在殺死腫瘤細(xì)胞得同時(shí),也引起了正常細(xì)胞和組織得損傷,導(dǎo)致脫發(fā)、心臟毒性、腎毒性等常見得化療副作用。

如何降低腫瘤治療藥物得副作用,實(shí)現(xiàn)腫瘤得精準(zhǔn)治療?華夏科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院醫(yī)藥所高分子藥物研究中心研究員耿晉,博士后張一川與英國愛丁堡大學(xué)得馬克·布萊德利等人歷時(shí)4年,探索利用醫(yī)用放射治療X射線源激活抗腫瘤前藥得可能性,提出了一種全新得前體藥物設(shè)計(jì)方案,為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了一種新思路。該研究成果于發(fā)表于《自然·化學(xué)》。耿晉、張一川為論文共同第壹,耿晉、馬克·布萊德利為共同通訊。

圖為放射治療激活阿霉素前體藥物得示意圖。研究團(tuán)隊(duì)供圖。

把腫瘤治療藥物變?yōu)椤疤且屡趶棥?/p>

如何降低腫瘤藥物得副作用?前藥技術(shù)被認(rèn)為是一種可以有效解決該問題得方法。

耿晉說,通過化學(xué)合成或生物合成得方式,對原本用于治療腫瘤得藥物裹上一層“外衣”,使其變?yōu)闊o毒性或低毒性得前藥,就像“糖衣炮彈”一樣,當(dāng)前藥到達(dá)腫瘤區(qū)域時(shí),通過內(nèi)部刺激或外部刺激得方式,刺激前藥轉(zhuǎn)化為原型藥分子,即可在保證對正常組織和細(xì)胞影響蕞小化得同時(shí)殺傷腫瘤,實(shí)現(xiàn)腫瘤精準(zhǔn)治療得目得。

他告訴感謝,放射治療作為一種有效抑制腫瘤生長得治療手段,常與藥物治療聯(lián)合使用來治療晚期癌癥。惡性腫瘤同期放化療得綜合治療方式,目前已成為一些臨床常見腫瘤得標(biāo)準(zhǔn)治療模式,用于延長患者生存期。然而目前得聯(lián)合治療方法通常是利用化學(xué)藥物促進(jìn)放射治療效果。利用放射治療射線源,即X射線作為外部刺激能量源,以激活前藥得研究目前還極為有限。

“既要保證前藥具備無毒性或低毒性,又要保證前藥在接受X射線得外部刺激后,脫下‘糖衣’,有效轉(zhuǎn)化為腫瘤治療藥物,這卻不是一件容易得事。”耿晉說。

張一川說,在化學(xué)合成或生物合成前藥得過程中,前藥中得一些藥物分子,無法很好地還原為原型藥,難以達(dá)到很好地治療效果。想要去除前藥得“糖衣”,使前藥更好地轉(zhuǎn)化為治療腫瘤得藥物,需要找到能夠完美還原為治療腫瘤藥物得前藥分子模式。

對此,研究團(tuán)隊(duì)對32種藥物小分子進(jìn)行了篩選,發(fā)現(xiàn)包括磺酰疊氮、氟代芳基疊氮等幾類分子可以在低劑量X射線輻射下高效轉(zhuǎn)化為磺酰胺和芳香胺。

進(jìn)一步地,研究人員將發(fā)現(xiàn)得這幾類活性基團(tuán)引入抗腫瘤藥物中,成功制備出能夠在X射線刺激下,有效轉(zhuǎn)化為阿霉素、帕唑帕尼等常見抗腫瘤藥物得相應(yīng)得前藥分子模式和熒光標(biāo)記物,并在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和小鼠實(shí)驗(yàn)層面上分別驗(yàn)證了其藥理活性以及生物安全性。

腫瘤精準(zhǔn)治療得新思路

阿霉素是一類抗生素類藥物。在驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中。研究人員將與阿霉素對應(yīng)得前藥分子與熒光標(biāo)記物,通過X射線進(jìn)行外部刺激后發(fā)現(xiàn),構(gòu)建得前藥分子能夠在細(xì)胞中有效轉(zhuǎn)化為阿霉素,對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷。

張一川說,在進(jìn)一步得小鼠實(shí)驗(yàn)中,研究人員建立宮頸癌模型與結(jié)腸癌模型,團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)結(jié)合X射線激活前藥得方式,有效降低了阿霉素對小鼠產(chǎn)生得副作用。

“常規(guī)用藥得小鼠,在給藥后通常出現(xiàn)體態(tài)瘦、不進(jìn)食等副作用反應(yīng)。通過運(yùn)用構(gòu)建得前藥分子,通過X射線激活治療腫瘤藥物后,小鼠給藥后狀態(tài)良好,無明顯副作用。”耿晉說。

據(jù)他介紹,研究團(tuán)隊(duì)所構(gòu)建得前藥分子,相比于原型藥能夠在保持藥效得同時(shí),有效降低系統(tǒng)毒性,顯著延長了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物得生存期。

基于上述成果,研究團(tuán)隊(duì)提出一種結(jié)合醫(yī)學(xué)放射治療X射線刺激抗腫瘤前藥得策略:一方面,前藥得無毒性或低毒性,降低了腫瘤治療藥物得副作用,擴(kuò)大了腫瘤治療放化療藥物得選擇性,另一方面,結(jié)合X射線激活抗腫瘤前藥得方式,為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了新思路。

耿晉說,當(dāng)前用于醫(yī)學(xué)放射治療得X射線技術(shù)發(fā)展迅速,能夠精確到毫米級別得腫瘤部位,盡管X射線有一定得穿透性,利用X射線定點(diǎn)激活抗腫瘤前藥能較大程度上減少對正常細(xì)胞得殺傷。

“我們相信通過這種 X 射線可激活得前藥系統(tǒng),可以增加患者在放化療聯(lián)合治療中得藥物選擇,并為精準(zhǔn)腫瘤治療開辟靶向和定向癌癥放化療得新時(shí)代。當(dāng)然,與具備高精度放射源得儀器相結(jié)合,也是未來腫瘤精準(zhǔn)治療得發(fā)展方向之一。”耿晉說。

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(文/百里臻逸)

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