原標題：中科院武漢病毒所等在單病毒示蹤研究方面取得進展

據中科院網站1月6日消息，在艾滋病毒感染靜息CD4 T淋巴細胞的過程中，病毒跨越皮質肌動蛋白柵欄結構是一個關鍵步驟，但其具體機制仍有待研究。最近，中國科學院武漢病毒研究所研究員崔宗強團隊實時動態(tài)觀察到單個艾滋病毒入侵和跨越皮質肌動蛋白屏障的動態(tài)行為，揭示了病毒入侵靜息CD4 T淋巴過程中，α-actinin介導的皮質肌動蛋白動態(tài)重組機制，并基于病毒與肌動蛋白的相互作用，發(fā)現了抗病毒新靶標及其抑制多肽。研究成果在國際學術期刊Nanoscale（《納米尺度》）上作為內封面文章發(fā)表。

研究人員首先構建了病毒錐形核心內包裝量子點的熒光報告病毒。結合病毒囊膜以及細胞組分等多重熒光標記，實時動態(tài)觀察到HIV-1入侵靜息CD4 T淋巴細胞和跨越皮質肌動蛋白屏障的時空機制。他們發(fā)現病毒膜融合過程伴隨著皮質肌動蛋白屏障的動態(tài)重組，單個HIV-1病毒顆粒在其進入位點誘導肌動蛋白解聚，隨后打開一個“通道”，促使病毒核心跨越皮質肌動蛋白屏障進入細胞質。α-actinin在這個過程中發(fā)揮了重要的調控作用。此外，基于α-actinin和F-actin相互作用結構分析，篩選了能夠抑制α-actinin與F-actin時空作用的短肽，該短肽能夠抑制HIV-1的侵染過程。該研究解析了HIV入侵靜息CD4 T細胞過程中，病毒調控和突破皮質肌動蛋白屏障的精細時空機制，為開發(fā)新的抗病毒途徑提供了思路。

武漢病毒所印文和李煒為論文共同第一作者，崔宗強為該論文通訊作者。中科院生物物理所等單位參與了該論文的合作研究。該研究得到國家重點研發(fā)計劃、中科院戰(zhàn)略性先導科技專項、國家自然科學基金等資助。