原標題：迪瑞醫(yī)療檢測HIV等5款試劑盒獲批上市

（記者 劉旭）2月17日，迪瑞醫(yī)療發(fā)布公告，人類免疫缺陷病毒抗原及抗體聯(lián)合檢測試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、總前列腺特異性抗原測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、糖類抗原19-9測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、游離前列腺特異性抗原測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、癌胚抗原測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）取得《醫(yī)療器械注冊證》，獲準上市。

其中，人類免疫缺陷病毒抗原及抗體聯(lián)合檢測試劑盒用于體外定性檢測人血清或血漿中的HIV-1 p2抗原以及HIV-1和HIV-2抗體（HIV Ag+Ab）。迪瑞醫(yī)療表示，公司新推出的人類免疫缺陷病毒抗原及抗體聯(lián)合檢測試劑盒，為第四代人類免疫缺陷病毒（HIV）檢測試劑盒，能夠有效縮短人類免疫缺陷病毒（HIV）檢測窗口期，提高檢測率。此項產(chǎn)品的獲準上市，標志著公司擁有了完善的術前八項免疫檢查套餐。

此外，迪瑞醫(yī)療的16項醫(yī)療器械產(chǎn)品取得CE認證證書，包括性激素結(jié)合球蛋白測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、妊娠相關血漿蛋白A測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、醛固酮測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、全段甲狀旁腺激素測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、降鈣素測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、抗繆勒管激素測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、β2-微球蛋白測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、胰島素抗體測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、17α-羥孕酮測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、硫酸脫氫表雄酮測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、白介素-6測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、25-羥基維生素D測定試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）、尿液理化分析用復合校準物、尿液理化分析用復合質(zhì)控物、尿液干化學分析質(zhì)控物、乳酸測定試劑盒（乳酸氧化酶法）。

編輯 岳清秀 校對 李世輝